Vaccinul AstraZeneca, al treilea aprobat în UE, se bazează pe o tehnologie cu adenovirus. Situație tensionată între companie și Comisia Europeană

Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde folosirii vaccinului antiCovid produs de compania AstraZeneca. Eficienţa declarată este de 70%. Este al treilea vaccin aprobat, după Pfizer și Moderna, la exact un an de la izbucnirea pandemiei în blocul comunitar. Comisia Europeană a instituit un mecanism de control al exporturilor de vaccinuri din Uniune, în urma disputei cu AstraZeneca legată de reducerea livrărilor de doze.

30 Ianuarie 2021, 15:28 (actualizat 30 Ianuarie 2021, 15:31) |

Vaccinul Astra Zeneca a primit așa numita "autorizare condiționată" de punere pe piață, care implică, potrivit Agenției Europene a Medicamentelor, garanții, controale și obligații. Poate fi administrat persoanelor cu vârsta de peste 18 ani.

EMER COOKE, director executiv al Agenției Europene pentru Medicamente: "Această autorizație este valabilă în toată Europa, permițând tuturor statelor membre, mari sau mici, să beneficieze de munca comună, care a fost realizată la nivelul UE. Recomandarea de a aproba vaccinul AstraZeneca se bazează pe date care arată că vaccinul oferă protecție împotriva Covid-19 cu un profil de siguranță liniștitor. "

Vaccinul AstraZeneca se bazează pe o tehnologie cu adenovirus, spre deosebire de cele produse de Pfizer și Moderna care au la bază tehnologia ARNmesager.

Situația este tensionată între companie și Comisia Europeană, după ce Astra Zeneca a anunțat că va reduce la jumătate livrările de vaccin către Uniune.

În urma controverselor, s-a agreat publicarea părților relevante ale contractului, cu paragrafe confidențiale acoperite grafic. S-a observat astfel că AstraZeneca s-a angajat să furnizeze cantitățile cerute de Uniune făcând „cele mai mari eforturi în limita posibilităților".

O formulare interpretabilă. În același timp, vaccinul urma să fie produs atât pe teritoriul Uniunii, cât și în Marea Britanie. Bruxellesul a aprobat un mecanism de control al exporturilor de vaccinuri anti-COVID produse în Uniune pentru a împiedica ieșirea dozelor care prin contract sunt destinate statelor membre. Decizia este valabilă până la sfârșitul lunii martie.

CUVINTE CHEIE

adenovirus, agentia europeana pentru medicamente, astrazeneca oxford, ema, tehnologie cu adenovirus, vaccin anti covid, vaccin astra zeneca, vaccin astra zeneca oxford, vaccinul astrazeneca/oxford

Articole pe aceeaşi temă

• Norvegia: Trei lucrători din domeniul sănătăţii vaccinaţi cu AstraZeneca sunt trataţi în spital pentru cheaguri de sânge

• Controverse în Europa privind vârsta până la care vaccinul Astra Zeneca este eficace

• Vaccinul rusesc Sputnik are o eficacitate de 91.6 la sută și a fost testat inclusiv pe persoane de peste 60 de ani

• Autoritățile române vor decide în cursul acestei săptămâni cui i se va administra vaccinul AstraZeneca

• Guvernul german nu mai acordă prioritate la vaccinarea cu serul AstraZeneca persoanelor peste 65 de ani. Italia coboară vârsta la 55 de ani

• Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat utilizarea vaccinului anti covid AstraZeneca. UE a autorizat comercializarea

• Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există legătură între vaccinul Pfizer/BioNTech şi decesele post-vaccinare

• Germania recomandă vaccinul AstraZeneca numai pentru persoanele cu vârste sub 65 de ani. Vaccinul oferă un răspuns imun bun în cazul persoanelor vârstnice, spun britanicii

• Vaccinul AstraZeneca/Oxford, un vaccin anti covid bazat pe "vectori virali"

• Controale în centrele de vaccinare, după ce s-a constatat că unele persoane au sărit peste rând. România, în top 10 la nivel european privind numărul persoanelor vaccinate

• AstraZeneca îşi exprimă regretul pentru lipsa de colaborare a guvernelor în lupta împotriva pandemiei