Siteul tvr.ro foloseste cookies. Continuarea navigarii pe acest site se considera acceptarea politicii de utilizare a cookies. Afla mai multe accesand Politica de cookies Vezi și Politica de Confidenţialitate care face referire la modul în care colectăm, folosim şi partajăm datele dumneavoastră pentru a va oferi serviciile TVR precum şi modul în care folosim platformele sociale.

Toţi dezinfectanţii din spitale vor fi testaţi până la sfârşitul anului. Noi măsuri de autorizare şi verificare

Ministerul Sănătăţii a anunţat, joi, noi măsuri de autorizare şi verificare a dezinfectanţilor. Astfel, toate produsele biocide de pe piaţă vor fi testate în laboratoare acreditate la standarde europene în următoarele 120 de zile. Testele vizează eficacitatea produselor pentru fiecare dintre acţiunile declarate ale produselor. Totodată, producătorii şi distribuitorii au obligația de a prezenta rapoarte de eficacitate la fiecare trei ani.

08 Septembrie 2016, 15:11 (actualizat 08 Septembrie 2016, 21:29) |
Reguli mai stricte în spitale
EMBED VIDEO LINK CU VIDEO
Embed:
Link:
 |  GALERIE FOTO

"Toate produsele biocide din categoriile TP1 și TP2 care se găsesc pe piața românească și au indicații de utilizare în unități sanitare vor fi supuse la teste de eficacitate în laboratoare acreditate la standarde europene. Producătorii și distribuitorii au un termen de 120 de zile pentru îndeplinirea acestei cerințe", se arată într-un comunicat al Ministerului.

De asemenea, orice nou dezinfectant care va fi introdus pe piaţă trebuie testat în două laboratoare acreditate distincte pentru fiecare dintre acţiunile declarate ale produsului (bactericid, sporicid și virulicid).

Totodată, producătorii/distribuitorii au obligația de a prezenta la fiecare trei ani de zile două rapoarte de eficacitate realizate în două laboratoare acreditate distincte pentru fiecare acțiune declarată a produsului, precizează Ministerul Sănătăţii.

"Dacă un produs biocid are, de exemplu, cinci acțiuni diferite (bactericid, mycobactericid, fungicid, sporicid și virulicid), atunci producătorul/distribuitorul trebuie să prezinte zece buletine de analiză, două pentru fiecare acțiune, la Comisia Națională pentru Produse Biocide la fiecare trei ani de zile", se arată în comunicatul Ministerului.

În ordinul comun al ministrului sănătății, ministrul mediului și al președintelui ANSVSA, publicat în Monitorul Oficial, se precizează şi situaţiile în care un producător/distribuitor va pierde avizul de punere pe piață a unui produs biocid:

  • La constatarea modificării cantitative sau calitative a substanței active și a altor ingrediente din produsul biocid
  • La nerespectarea obligației de testare în termen de 120 de zile
  • La nerespectarea obligației de testare recurentă la fiecare trei ani
  • La constatarea încălcării prevederilor din articolul 95 al Regulamentului Uniunii Europene privind produsele biocide. Articolul respectiv reglementează autorizarea produselor biocide la nivel european din punct de vedere al substanțelor active permise şi al furnizorilor de substanțe.
ŞTIRILE ZILEI
CELE MAI NOI DIN ACTUALITATE
 
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 15°C 16°C
IASI 15°C 17°C
CLUJ 14°C 17°C
CONSTANTA 13°C 12°C
CRAIOVA 18°C 11°C
BRASOV 10°C 12°C
Vezi toate informatiile meteo
CURS BNR - 22 Aprilie 2019, 09:39
 
INDICI BVB
 
INDICE BET
Data: 19-04-2019
Deschidere: 8279.83
Maxim: 8352.28
Mimim: 8279.83
Variatie: 0.86%
BRD
13.60
2.39%
FP
0.96
0.63%
SNG
33.45
0.6%
TLV
2.15
1.88%
TGN
350.00
0.28%
SNN
10.86
1.69%
EL
11.05
0.9%
WINE
19.00
1.06%
SIF2
1.20
0.84%
TBM
0.30
1.69%
ARHIVĂ ȘTIRI