Cuvânt cheie: EMA

EMA: Administrarea mai multor doze booster de vaccin anti-COVID-19, în perioadă scurtă de timp, nu este sustenabilă
21 Ianuarie 2022, 16:25 (actualizat 21 Ianuarie 2022, 16:28)
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi alte agenţii internaţionale de reglementare au reiterat vineri că administrarea mai multor doze booster de vaccin anti-COVID-19, "în perioadă scurtă de timp, nu este o focalizare sustenabilă pe termen lung".
Majoritatea cazurilor cu varianta Omicron par a fi uşoare, afirmă Agenţia Europeană a Medicamentului
09 Decembrie 2021, 16:53 (actualizat 09 Decembrie 2021, 18:11)
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat joi că majoritatea cazurilor de infectare cu varianta Omicron a coronavirusului SARS-CoV-2 în Uniunea Europeană par a fi 'uşoare', transmite AFP. 'Cazurile par să fie în cea mai mare parte uşoare, dar trebuie să adunăm mai multe dovezi pentru a determina dacă spectrul de gravitate al bolii cauzate de...
Doza Booster, esențială împotriva noii variante, Omicron, a coronavirusului
01 Decembrie 2021, 07:53 (actualizat 01 Decembrie 2021, 09:15)
Agenția Europeană pentru Medicamente da asigurări că e pregătită să gestioneze provocările actuale din pandemia COVID. Într-o audiere în Parlamentul European, directoarea Agenției a declarat că nu mai suntem în situația de acum un an: avem vaccinuri și medicamente anti-COVID, iar doza booster este esențială în lupta împotriva noii variante, Omicron.
EMA a autorizat vaccinul Pfizer pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani
25 Noiembrie 2021, 15:15 (actualizat 25 Noiembrie 2021, 15:33)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat joi vaccinul anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează agenţiile de presă internaţionale.
Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă utilizarea în regim de urgenţă a pastilei anti-COVID produsă de Merck
19 Noiembrie 2021, 20:32 (actualizat 19 Noiembrie 2021, 20:38)
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID-19 produsă de grupul farmaceutic Merck, care nu a primit încă o autorizaţie completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
EMA recomandă vaccinul Moderna pentru doza trei, dar la jumătate din cantitatea de ser folosită la primele două doze
26 Octombrie 2021, 13:23 (actualizat 26 Octombrie 2021, 18:35)
Agenția Europeană a Medicamentului susține utilizarea vaccinului Moderna pentru doza trei. Potrivit concluziilor experților, acest vaccin trebuie administrat persoanelor de peste 18 ani, la cel puțin 6 luni după încheierea schemei inițiale.
Administrarea vaccinului Pfizer copiilor cu vârste între 5 și 11 ani, în analiza Agenției Europene a Medicamentului
19 Octombrie 2021, 06:54 (actualizat 19 Octombrie 2021, 08:31)
Agenția Europeană a Medicamentelor a început evaluarea vaccinului Pfizer pentru copiii între 5 și 11 ani.
EMA: Posibilă legătură între vaccinul anti Covid Johnson&Johnson şi o altă afecţiune rară de coagulare
01 Octombrie 2021, 16:52 (actualizat 01 Octombrie 2021, 17:54)
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat vineri că a identificat o posibilă legătură între cazuri rare de coagulare la nivelul venelor profunde şi vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson&Johnson. EMA a recomandat ca acea afecţiune să fie listată ca efect secundar în prospectul oficial al vaccinului, informează Reuters.
EMA va lua o decizie în privinţa dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer pe 4 octombrie
29 Septembrie 2021, 22:41 (actualizat 29 Septembrie 2021, 22:44)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească această doză suplimentară,...
Agenția Europeană a Medicamentului urmează să decidă privind doza a treia de vaccin
27 Septembrie 2021, 07:58 (actualizat 27 Septembrie 2021, 12:20)
Agenția Europeană a Medicamentului urmează ca, în aceste zile, să ia o decizie privind doza a treia de vaccin, așa-numitul booster, prin care cei cu schema completă să primească un supliment de anticorpi.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat utilizarea vaccinului Moderna la grupa de vârstă 12-17 ani
23 Iulie 2021, 18:48 (actualizat 23 Iulie 2021, 18:50)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani, care devine astfel al doilea vaccin autorizat pentru adolescenţii celor 27 de state ale Uniunii Europene, informează AFP.  
Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă introducerea inflamaţiilor cardiace pe lista efectelor adverse ale vaccinurilor anti Covid Pfizer și Moderna
09 Iulie 2021, 16:19 (actualizat 09 Iulie 2021, 16:33)
Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, vineri, introducerea inflamaţiilor cardiace drept posibil efect secundar al vaccinurilor anti Covid ARN mesager dezvoltate de Pfizer şi Moderna, transmite Reuters.
Vaccin Sputnik V: OMS găseşte probleme la un punct de producţie, Kremlinul susţine că sunt rezolvate
24 Iunie 2021, 08:08 (actualizat 24 Iunie 2021, 08:14)
Kremlinul a dat asigurări miercuri că problemele descoperite la unul din locurile de producţie ale vaccinului rusesc anti-COVID-19 Sputnik V de către inspectorii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) au fost rezolvate de atunci, notează AFP.  
Vaccinul AstraZeneca, nerecomandat persoanelor diagnosticate cu o afecțiune sangvină rară. Sindromul de permeabilitate capilară trebuie să fie adăugat ca efect secundar în prospect
11 Iunie 2021, 16:45 (actualizat 11 Iunie 2021, 19:35)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că nu recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca pentru persoanele diagnosticate cu o afecţiune sangvină rară şi că va analiza cazurile de inflamaţii cardiace semnalate după administrarea tuturor serurilor create împotriva noului coronavirus, informează agenția...
Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat vaccinul Pfizer pentru copiii cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani | V. Gheorghiță: Studiile arată un profil de siguranță și o tolerabilitate foarte bune și eficacitate maximală
28 Mai 2021, 14:47 (actualizat 28 Mai 2021, 19:18)
Decizie crucială la nivel european în lupta împotrivă noului coronavirus. Agenția Europeană a Medicamentului a dat oficial undă verde pentru vaccinarea anti COVID a copiilor cu vârste de peste 12 ani. Și a autorizat imunizarea acestora cu serul produs de Pfizer/BioNTech în cele 27 de țări ale Uniunii. După anunțul de azi, fiecare stat trebuie să decidă...
EMA nu recomandă administrarea unei a doua doze AstraZeneca în caz de tromboză
21 Mai 2021, 21:09
A doua doză de vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca şi Universitatea Oxford nu trebuie administrată persoanelor care au avut cheaguri de sânge şi valori scăzute de trombocite după primirea primei doze de vaccin, a indicat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează Reuters.
EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna
07 Mai 2021, 16:56 (actualizat 07 Mai 2021, 17:00)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.
Producţia vaccinurilor rusești anti Covid Sputnik V va fi inspectată de experți de la Organizaţia Mondială a Sănătăţii și Agenţia Europeană pentru Medicamente
22 Aprilie 2021, 15:53 (actualizat 22 Aprilie 2021, 16:14)
Linia de producție a vaccinurilor anti Covid rusești Sputnik V va fi inspectată, începând cu data de 10 mai, de experţi tehnici din cadrul Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii în colaborare cu cei de la Agenţia Europeană pentru Medicamente, a anunţat OMS.
Premierul Florin Cîţu: Vom demara vaccinarea şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA
21 Aprilie 2021, 18:38 (actualizat 21 Aprilie 2021, 18:51)
România va demara vaccinarea anti-COVID şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA, a declarat prim-ministrul Florin Cîţu, întrebat dacă şi în ţara noastră va începe vaccinarea cu serul produs de această companie, după ce Agenţia Europeană a Medicamentului a afirmat că vaccinul Johnson & Johnson are beneficiile mai ridicate decât riscurile.
Vaccinurile anti Covid Johnson&Johnson și AstraZeneca, examinate de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru cazuri de tromboze și sângerări
09 Aprilie 2021, 15:56 (actualizat 09 Aprilie 2021, 16:28)
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane vaccinate cu serul anti covid produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson&Johnson, relatează agenţia Reuters.
AstraZeneca: UE face apel la cei 27 ''să vorbească pe o singură voce'' pentru a nu spori neîncrederea
08 Aprilie 2021, 08:02 (actualizat 08 Aprilie 2021, 08:07)
Comisarul european pentru sănătate, Stella Kyriakides, i-a îndemnat miercuri pe membrii UE să se coordoneze şi "să vorbească pe o singură voce" în legătură cu vaccinul AstraZeneca împotriva coronavirusului, restricţionat în mai multe ţări, pentru a nu alimenta neîncrederea, notează AFP, potrivit Agerpres.
1
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 36°C 27°C
IASI 35°C 28°C
CLUJ 26°C 26°C
CONSTANTA 29°C 26°C
CRAIOVA 31°C 30°C
BRASOV 26°C 25°C
Vezi toate informatiile meteo
TVR +
Canalul TVR YouTube
TVR65
ARHIVĂ ȘTIRI