Cuvânt cheie: agentia europeana pentru medicamente

Vaccinul AstraZeneca, nerecomandat persoanelor diagnosticate cu o afecțiune sangvină rară. Sindromul de permeabilitate capilară trebuie să fie adăugat ca efect secundar în prospect
11 Iunie 2021, 16:45 (actualizat 11 Iunie 2021, 19:35)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că nu recomandă utilizarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei AstraZeneca pentru persoanele diagnosticate cu o afecţiune sangvină rară şi că va analiza cazurile de inflamaţii cardiace semnalate după administrarea tuturor serurilor create împotriva noului coronavirus, informează agenția...
EMA analizează raportările cu privire la noi efecte adverse ale vaccinurilor AstraZeneca, Pfizer-BioNTech şi Moderna
07 Mai 2021, 16:56 (actualizat 07 Mai 2021, 17:00)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că analizează raportările cu privire la o boală neurodegenerativă rară declanşată la persoane care au primit vaccinul antiCOVID-19 produs de AstraZeneca, dar şi raportări ale unor inflamaţii cardiace apărute după vaccinarea cu produsele Moderna şi Pfizer, transmite Reuters, preluată de Agerpres.
Premierul Florin Cîţu: Vom demara vaccinarea şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA
21 Aprilie 2021, 18:38 (actualizat 21 Aprilie 2021, 18:51)
România va demara vaccinarea anti-COVID şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA, a declarat prim-ministrul Florin Cîţu, întrebat dacă şi în ţara noastră va începe vaccinarea cu serul produs de această companie, după ce Agenţia Europeană a Medicamentului a afirmat că vaccinul Johnson & Johnson are beneficiile mai ridicate decât riscurile.
Agenția Europeană a Medicamentului confirmă o posibilă legătură între vaccinul Johnson & Johnson și tromboze, dar apreciază că beneficiile depășesc riscurile
20 Aprilie 2021, 18:18 (actualizat 20 Aprilie 2021, 20:59)
Agenţia Europeană a Medicamentului a confirmat astăzi o ''legătură posibilă'' între vaccinul anti-COVID-19 produs de compania Johnson & Johnson şi cazurile rare de formare a unor cheaguri sangvine - tromboze la persoane adulte vaccinate cu acest ser în SUA. Oficialii europeni apreciază însă că beneficiile depăşesc riscurile şi susţin vaccinarea cu...
România continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă. Persoanele care după prima doză AZ au dezvoltat tromboză au contraindicație pentru acest ser. Semnalele de alarmă
08 Aprilie 2021, 15:19 (actualizat 08 Aprilie 2021, 21:45)
Este foarte important să se continue vaccinarea împotriva COVID - 19 cu toate produsele vaccinale disponibile. Temporizarea sau renunțarea ne pot duce la forme severe ale îmbolnăvirii, ne poate compromite atingerea acelei imunități de grup, a avertizat joi după-amiază, într-o conferință de presă, coordonatorul campaniei naționale, col dr. Valeriu...
Agenția Europeană pentru Medicamente menține recomandarea de imunizare cu AstraZeneca. Directorul pentru Europa al OMS: "Dacă mi se va propune vaccinarea cu AstraZeneca, voi accepta"
07 Aprilie 2021, 21:03 (actualizat 07 Aprilie 2021, 21:05)
Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde vaccinului produs de compania AstraZeneca, chiar dacă trombozele severe care au dus la decesul mai multor persoane sunt cauzate de vaccin. Agenția europeană consideră că beneficiile vaccinării cu AstraZeneca sunt mai importante decât efectele severe, considerate evenimente extrem de rare. Și...
Autoritățile dintr-o regiune spaniolă au oprit din nou vaccinarea cu serul AstraZeneca, până la lămuririle Agenției Europene pentru Medicamente
07 Aprilie 2021, 14:44
Autoritățile sanitare din regiunea spaniolă Castilla y Leon au decis să suspende vaccinarea cu AstraZeneca până la aflarea datelor Agenției Europene a Medicamentului referitoare la posibila legătură dintre acest ser și apariția trombozelor.
Agenția Europeană pentru Medicamente: Există o strânsă asociere între vaccinul AstraZeneca și evenimentele adverse. Există o asociere cauzală probabilă. Cheagurile ar trebui catalogate efecte secundare rare
07 Aprilie 2021, 10:18 (actualizat 13 Aprilie 2021, 01:05)
Agenţia Europeană pentru Medicamente a prezentat miercuri după-amiază, într-o conferință de presă, rezultatul evaluării sale cu privire la legătura dintre vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui. Chiar dacă instituția a reiterat poziția sa inițială privind faptul că beneficiile imunizării cu acest ser...
Premierul francez Jean Castex a anunţat că se va vaccina vineri cu AstraZeneca. Franţa reia vaccinările cu acest ser
18 Martie 2021, 21:45 (actualizat 18 Martie 2021, 22:35)
Franţa va relua vineri vaccinările împotriva COVID-19 cu serul AstraZeneca, după anunţul autorităţilor farmaceutice europene care îl consideră ca fiind ''sigur şi eficient'', a anunţat joi premierul Jean Castex, relatează AFP, preluată de Agerpres. ''Voi fi vaccinat mâine cu acest vaccin pentru a arăta că putem avea încredere deplină'', a adăugat...
Norvegia: Trei lucrători din domeniul sănătăţii vaccinaţi cu AstraZeneca sunt trataţi în spital pentru cheaguri de sânge
13 Martie 2021, 17:58 (actualizat 13 Martie 2021, 18:01)
Trei lucrători din domeniul sănătăţii din Norvegia care au primit recent vaccinul AstraZeneca împotriva COVID-19 sunt trataţi în spital pentru formarea de cheaguri de sânge, au declarat sâmbătă autorităţile sanitare norvegiene.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul Johnson & Johnson, aprobat de Agenţia Europeană pentru Medicamente
11 Martie 2021, 15:50 (actualizat 11 Martie 2021, 20:05)
Comisia Europeană a acordat, joi, o autorizație de introducere pe piață condiționată pentru vaccinul anti COVID-19 creat de Johnson & Johnson. Anterior, Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a acestui vaccin.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început examinarea vaccinului rusesc anticovid, Sputnik V
04 Martie 2021, 17:01 (actualizat 04 Martie 2021, 17:08)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rusesc anticovid, Sputnik V. Este o etapă crucială în vederea utilizării sale în Uniunea Europeană, transmite AFP.
Vaccinul AstraZeneca, al treilea aprobat în UE, se bazează pe o tehnologie cu adenovirus. Situație tensionată între companie și Comisia Europeană
30 Ianuarie 2021, 15:28 (actualizat 30 Ianuarie 2021, 15:31)
Agenția Europeană pentru Medicamente a dat undă verde folosirii vaccinului antiCovid produs de compania AstraZeneca. Eficienţa declarată este de 70%. Este al treilea vaccin aprobat, după Pfizer și Moderna, la exact un an de la izbucnirea pandemiei în blocul comunitar. Comisia Europeană a instituit un mecanism de control al exporturilor de vaccinuri din...
Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat utilizarea vaccinului anti covid AstraZeneca. UE a autorizat comercializarea
29 Ianuarie 2021, 17:56 (actualizat 29 Ianuarie 2021, 21:36)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat, vineri, utilizarea în Uniunea Europeană a vaccinului anti covid AstraZeneca. Este recomandat persoanelor cu vârste de cel puţin 18 ani.
Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există legătură între vaccinul Pfizer/BioNTech şi decesele post-vaccinare
29 Ianuarie 2021, 16:10 (actualizat 29 Ianuarie 2021, 16:19)
Vaccinul Pfizer/BioNTech anti COVID-19 nu are legătură cu decesele post-vaccinare semnalate şi nu prezintă niciun efect secundar nou, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), citată de AFP.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a primit cererea de autorizare a vaccinului anti covid AstraZeneca-Oxford
12 Ianuarie 2021, 17:16 (actualizat 12 Ianuarie 2021, 17:43)
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 în colaborare cu Universitatea Oxford, informează Reuters, DPA şi AFP.
Comisia Europeană a autorizat vaccinul Moderna
06 Ianuarie 2021, 15:30 (actualizat 06 Ianuarie 2021, 20:22)
Comisia Europeană a autorizat condiționat vaccinul anti-COVID pus la punct de compania americană Moderna. Este al doilea vaccin de care vor beneficia europenii, după serul de imunizare Pfizer-BioNTech.
Obiecții pentru București. Ce arată evaluarea tehnică privind relocarea Agenției Europene pentru Medicamente
30 Septembrie 2017, 21:18 (actualizat 30 Septembrie 2017, 21:25)
A avut loc prima etapă în evaluarea ofertelor pentru găzduirea Agenţiei Europene pentru Medicamente! Comisia Europeană a prezentat la Bruxelles analiza pentru fiecare candidatură. Bucureştiul, alături de alte 18 oraşe europene, speră să devină gazda acestei importante agenţii care, după Brexit, se va muta de la Londra. Nu este vorba despre un clasament,...
1
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 24°C 21°C
IASI 17°C 18°C
CLUJ 21°C 20°C
CONSTANTA 23°C 21°C
CRAIOVA 25°C 23°C
BRASOV 19°C 17°C
Vezi toate informatiile meteo
TVR +
Canalul TVR YouTube
ARHIVĂ ȘTIRI