Serurile anti-COVID adaptate noilor variante de virus ar putea fi aprobate în septembrie. În România, chiar de luna aceasta ar putea fi redeschise centrele de vaccinare din spitale
11 August 2022, 21:20 (actualizat 11 August 2022, 21:21)
Primele vaccinuri anti-COVID adaptate la noile variante de virus ar putea fi aprobate luna viitoare, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului. Şi Comisia Europeană stabilește cu producătorii calendarele de livrări pentru sfârşitul verii şi al iernii, ca oamenii să aibă acces la dozele necesare la momentul potrivit. În România, chiar de luna aceasta...
Administrarea vaccinului Pfizer copiilor cu vârste între 5 și 11 ani, în analiza Agenției Europene a Medicamentului
19 Octombrie 2021, 06:54 (actualizat 19 Octombrie 2021, 08:31)
Agenția Europeană a Medicamentelor a început evaluarea vaccinului Pfizer pentru copiii între 5 și 11 ani.
Agenția Europeană pentru Medicamente dă undă verde celei de-a treia doze de ser anti-COVID. Doza booster Moderna, încă sub evaluare
04 Octombrie 2021, 17:37 (actualizat 04 Octombrie 2021, 19:03)
Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat că doza a treia de vaccin anti-COVID de la Pfizer și Moderna poate fi administrată persoanelor imunodeprimate grav, la cel puțin 28 de zile după cea de-a doua doză. Agenția atrage atenția că trebuie făcută distincția între doza suplimentară pentru persoanele cu probleme mari de imunitate și restul...
Coronavirus: Noua Zeelandă investighează decesul unei femei după vaccinarea sa cu Pfizer
30 August 2021, 10:53 (actualizat 30 August 2021, 10:56)
Autorităţile neozeelandeze au informat luni că investighează decesul unei femei, primul care intervine după administrarea vaccinului companiei Pfizer, aparent drept consecinţă a inflamării miocardului, sau miocardită, un efect secundar neobişnuit al acestui vaccin, relatează EFE.
Agenţia Europeană pentru Medicamente: Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19
06 August 2021, 18:09 (actualizat 06 August 2021, 18:11)
Nu există date suficiente pentru a recomanda utilizarea celei de-a treia doze a vaccinurilor anti-COVID-19, a anunţat astăzi Agenţia Europeană pentru Medicamente, după ce două ţări importante din UE au dezvăluit că vor administra doze de supra-rapel persoanelor vulnerabile începând din luna septembrie, informează Reuters.
Adolescenții cu vârsta între 12 și 17 ani se pot vaccina cu ser de la Moderna, începând cu data de 2 august
27 Iulie 2021, 14:54 (actualizat 27 Iulie 2021, 15:38)
Valeriu Gheorghiţă, a anunţat marţi că persoanele cu vârsta între 12 şi 17 ani se vor putea imuniza anti-COVID, începând cu data de 2 august, şi cu vaccinul produs de compania Moderna, programarea în platforma de vaccinare putând fi făcută din data de 1 august.
Premierul Florin Cîţu: Vom demara vaccinarea şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA
21 Aprilie 2021, 18:38 (actualizat 21 Aprilie 2021, 18:51)
România va demara vaccinarea anti-COVID şi cu Johnson & Johnson, după decizia EMA, a declarat prim-ministrul Florin Cîţu, întrebat dacă şi în ţara noastră va începe vaccinarea cu serul produs de această companie, după ce Agenţia Europeană a Medicamentului a afirmat că vaccinul Johnson & Johnson are beneficiile mai ridicate decât riscurile.
Vaccinurile anti Covid Johnson&Johnson și AstraZeneca, examinate de Agenţia Europeană a Medicamentului pentru cazuri de tromboze și sângerări
09 Aprilie 2021, 15:56 (actualizat 09 Aprilie 2021, 16:28)
Agenţia Europeană a Medicamentului a anunţat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane vaccinate cu serul anti covid produs de AstraZeneca şi de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului Johnson&Johnson, relatează agenţia Reuters.
Belgia: Numai persoanele cu vârsta de peste 55 de ani vor fi vaccinate cu AstraZeneca
07 Aprilie 2021, 22:24 (actualizat 07 Aprilie 2021, 22:24)
Belgia a decis miercuri să rezerve utilizarea vaccinului AstraZeneca pentru persoanele cu vârsta de peste 55 de ani, în special în urma avizului Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) care confirmă o legătură cu cazuri rare de cheaguri de sânge, relatează AFP, citată de Agerpres.
OMS: O legătură între vaccinul AstraZeneca şi formarea de cheaguri sangvine este "plauzibilă, însă nu confirmată"
07 Aprilie 2021, 20:31 (actualizat 07 Aprilie 2021, 20:32)
O legătură între vaccinul anti-COVID19 dezvoltat de AstraZeneca şi apariţia unei forme rare de cheaguri sangvine este "plauzibilă, însă nu confirmată", a declarat miercuri Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), relatează AFP, preluată de Agerpres.
Vaccinul anti-Covid AstraZeneca și trombozele. Vor fi făcute noi recomandări la nivel european
06 Aprilie 2021, 16:59 (actualizat 06 Aprilie 2021, 20:21)
Un reprezentant de prim rang al Agenţiei Europene a Medicamentului spune explicit că există o legătură între serul britanic AstraZeneca şi cazurile de tromboză. Şi toată Europa asteaptă mâine explicații oficiale ale agenției. Președintele Comitetului de vaccinare de la noi crede că serul nu va fi retras, dar efectele acestor suspiciuni se văd: o treime...
Finlanda suspendă administrarea vaccinului AstraZeneca. Suedia, Danemarca și Norvegia nu se grăbesc să reia vaccinarea cu acest ser. Șefi de guvern la rând pentru imunizare
19 Martie 2021, 21:54 (actualizat 19 Martie 2021, 21:56)
Mai multe ţări europene care suspendaseră vaccinarea cu AstraZeneca au reluat imunizările cu acest ser. Pauza a luat sfârșit după ce Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că, potrivit evaluărilor, vaccinul este sigur. Există și ţări care mai așteaptă, în vreme ce Finlanda a decis să suspende administrarea vaccinului, în ciuda recomandărilor...
CNCAV: Se anulează decizia carantinării lotului de vaccin AstraZeneca ABV 2856
19 Martie 2021, 08:57 (actualizat 19 Martie 2021, 17:28)
Comitetul național pentru campania de vaccinare a anunțat vineri, în urma deciziei de joi a Agenției Europene a Medicamentului , că anulează carantinarea lotului ABV2856 din vaccinul AstraZeneca. Lotul fusese carantinat în 11 martie, ca „măsură de precauție extremă".
CNCAV după precizările Agenției Europene a Medicamentului privind siguranța vaccinului AstraZeneca: Nu există dovezi ale unor probleme pe loturi specifice. Vineri, o decizie privind lotul carantinat pe 11 martie
18 Martie 2021, 18:58 (actualizat 18 Martie 2021, 21:54)
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a reacționat imediat după încheierea conferinței de presă a Agenției Europene pentru Medicamente, în cadrul căreia responsabilii au subliniat că serul AstraZeneca este "sigur și eficace" .
Un răspuns imunitar puternic ar putea fi cauza cheagurilor sanguine după vaccinarea cu AstraZeneca, potrivit experților norvegieni
18 Martie 2021, 17:10 (actualizat 18 Martie 2021, 17:15)
Experţi norvegieni au avansat o posibilă explicaţie a cazurilor rare de formare a unor cheaguri sanguine la unele persoane vaccinate cu serul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca. Cercetătorii au observat semne ale unui răspuns imunitar puternic al organismului, ceea ce ar fi putut provoca dezvoltarea unor astfel de cheaguri de sânge, relatează agenţia...
Agenția Europeană a Medicamentului: AstraZeneca este un vaccin sigur și eficace. Beneficiile sale în protejarea oamenilor de COVID-19 cântăresc mai mult vizavi de riscurile posibile
18 Martie 2021, 15:22 (actualizat 18 Martie 2021, 20:36)
Vaccinul AstraZeneca este sigur și eficient. Aceasta este concluzia Agenției Europene a Medicamentului, prezentată joi seară, într-o videoconferință la Amsterdam. Administrarea acestui vaccin va continua în Uniunea Europeană. S-a menționat însă că, pe baza dovezilor existente, nu poate fi eliminată 100% o legătură între cazurile de formare a unor...
