Sute de copii care suferă de o boală rară au rămas fără tratamentul gratuit din cauza unei erori birocratice

O eroare birocratică i-a adus într-o situaţie disperată pe părinţii copiilor care suferă de fibroză chistică, o boală genetică extrem de gravă. Oamenii trebuie să plătească singurul medicament decontat. Asta pentru că firma care vinde medicamentul în România s-a schimbat, însă codul în lista de decontare a rămas acelaşi. Autorităţile spun că vor găsi o soluţie în cel mult o lună.

06 Februarie 2017, 22:18 (actualizat 06 Februarie 2017, 22:21) |
Trimite un comentariu
1


sau conectează-te prin Facebook

Televiziunea Română respectă noile norme impuse de Uniunea Europeană cu privire la protejarea datelor. Postarea unui comentariu la articolele de pe site-urile TVR presupune declararea numelui si email-ului dumneavoastră. Aceste date au ca scop strict identificarea sursei comentariului. Ele nu vor fi procesate sau transmise unor terţi în alt scop decât cel declarat. Vezi şi "Politica de Confidenţialitate" care descrie modul în care colectăm, folosim şi partajăm informaţiile dumneavoastră pentru a vă oferi serviciile online TVR şi modul în care colaborăm cu platforme sociale.
ŞTIRILE ZILEI
CELE MAI NOI DIN ACTUALITATE
 
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 9°C 5°C
IASI 7°C 1°C
CLUJ 1°C -2°C
CONSTANTA 7°C 4°C
CRAIOVA 8°C 2°C
BRASOV 3°C -2°C
Vezi toate informatiile meteo
TVR +
Canalul TVR YouTube
TVR65
ARHIVĂ ȘTIRI