Sute de copii care suferă de o boală rară au rămas fără tratamentul gratuit din cauza unei erori birocratice

O eroare birocratică i-a adus într-o situaţie disperată pe părinţii copiilor care suferă de fibroză chistică, o boală genetică extrem de gravă. Oamenii trebuie să plătească singurul medicament decontat. Asta pentru că firma care vinde medicamentul în România s-a schimbat, însă codul în lista de decontare a rămas acelaşi. Autorităţile spun că vor găsi o soluţie în cel mult o lună.

06 Februarie 2017, 22:18 (actualizat 06 Februarie 2017, 22:21) |
Pacienți lăsați fără tratamentul gratuit
EMBED VIDEO LINK CU VIDEO
Embed:
Link:

Mai puţină mâncare pentru părinţi, fără cheltuieli suplimentare.

Sunt sacrificii pe care le fac de aproape două luni familiile copiilor diagnosticaţi cu fibroză chistică. Boala genetică extrem de gravă afectează plămânii şi pancreasul. Tratamentul este extrem de costisitor.

Acum, părinţii trebuie să plătească şi pentru singurul medicament care, până de curând, era gratuit.

În funcţie de vârstă şi de gravitatea bolii, pacienţii plătesc lunar între 250 şi 1.000 de lei pentru medicament. Cine nu îşi permite întrerupe tratamentul şi are de suferit.

Pe hârtie, medicamentul apare printre cele compensate. Problema este că s-a schimbat firma care îl vinde în România. Prin urmare, ar trebui modificat şi codul de listă al tratamentului, pentru ca farmaciştii să-l elibereze gratuit.

Pacienţii diagnosticaţi cu fibroză chistică au iniţiat o petiţie ca să convingă autorităţile să îi ajute.

În ţara noastră sunt în jur de 400 de persoane care suferă de fibroză chistică. 300 sunt copii.

 

ŞTIRILE ZILEI
CELE MAI NOI DIN ACTUALITATE
 
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 6°C 5°C
IASI 5°C 3°C
CLUJ 1°C 2°C
CONSTANTA 8°C 9°C
CRAIOVA 8°C 4°C
BRASOV 3°C 2°C
Vezi toate informatiile meteo
TVR +
Canalul TVR YouTube
ARHIVĂ ȘTIRI