Comisia Europeană a autorizat vaccinul Johnson & Johnson, aprobat de Agenţia Europeană pentru Medicamente

Comisia Europeană a acordat, joi, o autorizație de introducere pe piață condiționată pentru vaccinul anti COVID-19 creat de Johnson & Johnson. Anterior, Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat autorizarea utilizării în Uniunea Europeană a acestui vaccin.

11 Martie 2021, 15:50 (actualizat 11 Martie 2021, 20:05) |
$article.media.images[0].description
EMA racomandă autorizarea vaccinului Johnson & Johnson/ FOTO: jnj.com"

Denumirea comercială a vaccinului este Janssen, după unitatea J & J care îl produce și este recomandat celor cu vârste peste 18 ani.

Acest vaccin, care este administrat într-o singură doză, are o eficacitate de 67%, la două săptămâni după injectare, conform studiilor clinice internaţionale pe 44.000 de pacienţi.

Vaccinul Johnson & Johnson foloseşte un adenovirus pentru a determina un răspuns imun al organismului împotriva coronavirusului.

Poate fi stocat la temperatura unui frigider, ceea ce facilitează distribuţia.

Uniunea Europeană a pre-comandat deja 200 de milioane de doze.

Este al patrulea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE, după serurile de la Pfizer, Moderna și AstraZeneca.

Articole pe aceeaşi temă
 
*
ŞTIRILE ZILEI
CELE MAI NOI DIN CORONAVIRUS
 
StirileTVR.RO PE FACEBOOK
 
  AZI MAINE
BUCURESTI 6°C 4°C
IASI 2°C 3°C
CLUJ 0°C -1°C
CONSTANTA 4°C 2°C
CRAIOVA 4°C 4°C
BRASOV -2°C -2°C
Vezi toate informatiile meteo
TVR +
Canalul TVR YouTube
TVR65
ARHIVĂ ȘTIRI